Ketahui Penyebab Vaksin Covaxin COVID-19 Asal India yang Belum Mendapatkan Persetujuan WHO

- 8 September 2021, 18:20 WIB
Vaksin Covaxin Asal India
Vaksin Covaxin Asal India /business-standard.com

ZONABANTEN.com - India sangat bangga dengan Covaxin, vaksin COVID-19 buatan dalam negeri pertamanya yang dikembangkan awal pandemi, telah dipuji sebagai kisah sukses dari kemampuan luar biasa dari sektor farmasi negara itu.

Masalahnya, Covaxin masih belum diizinkan oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) untuk penggunaan darurat.

Baru-baru ini, Perdana Menteri India, Narendra Modi telah menyuarakan keberhasilan Covaxin yang dikembangkan dan diproduksi secara lokal, andalan program vaksinasi India bersama Covishield, versi vaksin Oxford-AstraZeneca buatan India yang disetujui WHO.

Ada pertanyaan tentang kurangnya data uji klinis dan apakah ada transparansi yang cukup seputar bagian yang sangat penting dari peta jalan India keluar dari situasi COVID-19.

Baca Juga: Varian Mu, Jenis Virus Corona Terbaru yang ‘Katanya’ Kebal Antibodi dan Vaksin

Data fase tiga belum dipublikasikan dalam jurnal peer-review yang disegani, artinya belum ada bukti yang jelas tentang kemanjuran Covaxin melawan COVID-19.

Yang menjadi perhatian langsung adalah apakah jutaan orang India yang telah menerima Covaxin dapat dicegah untuk terbang secara internasional, karena lebih banyak negara melonggarkan langkah-langkah perbatasan untuk vaksin yang diakui secara internasional.

Semakin banyak suara di media sosial yang mengungkapkan rasa frustrasi, terutama dari siswa internasional yang ingin melakukan perjalanan tepat waktu untuk awal tahun ajaran dan mungkin memerlukan vaksinasi untuk kelas di kampus.

Menteri Luar Negeri India, Subrahmanyam Jaishankar juga mengakui bahwa Covaxin "masih menjadi masalah" untuk pembatasan perjalanan bagi orang India di tempat kerja global.

Baca Juga: Pemerintah Antisipasi Penyebaran COVID-19 Varian Mu dengan Meningkatkan Pengawasan di Bandara dan Pelabuhan

Pada awal Januari tahun ini, Covaxin diizinkan untuk penggunaan darurat India, meskipun data Fase dua belum dipublikasikan atau ditinjau, dan uji coba Fase tiga sedang berlangsung. Tanpa data yang lengkap, WHO kemungkinan tidak akan menyetujui Covaxin.

Administrasi Makanan dan Obat-obatan Amerika Serikat menolak aplikasi Bharat Biotech untuk otorisasi penggunaan darurat di AS, mencari lebih banyak data pada uji klinis tahap akhir.

Covaxin saat ini tidak diizinkan oleh European Medicines Agency untuk penggunaan darurat di Eropa.

Media India telah melaporkan pada Januari bahwa WHO akan menyetujuinya "segera", kemudian lagi pada bulan April, Juni, Juli dan sekarang September.

Baca Juga: UPDATE Kasus Corona Global 8 September 2021: Angka Kematian Baru AS Tertinggi, Indonesia ke-3

Covaxin dikembangkan oleh Bharat Biotech, sebuah perusahaan farmasi India dengan portofolio yang mencakup enam belas vaksin lainnya, dalam kemitraan dengan badan penelitian medis pemerintah, Dewan Penelitian Medis India.

Vaksin ini bekerja mirip dengan CoronaVac, vaksin Sinovac yang dikembangkan China.

Keduanya adalah vaksin virus yang tidak aktif dan menggunakan partikel virus yang lengkap tetapi dimodifikasi yang tidak dapat menginfeksi sel tetapi masih akan merangsang respons imun.

Tidak seperti vaksin mRNA, Covaxin dapat disimpan pada suhu lemari es biasa, dengan suhu dua hingga delapan derajat Celcius.***

Editor: Rizki Ramadhan

Sumber: CNA


Tags

Artikel Pilihan

Terkini

Terpopuler

Kabar Daerah