Network
Mereka yang mengalami PWS memiliki cacat genetik pada kromosom nomor 15.
Dalam sekitar 70 persen kasus, beberapa informasi DNA yang diwarisi dari ayah hilang, yang disebut sebagai "penghapusan ayah".
Baca Juga: Ilmuwan Keluarkan Otak Ted Bundy, Pembunuh Berantai 36 Wanita untuk Diteliti Alasannya Mengejutkan
Kasus lain terjadi ketika seorang anak memiliki dua salinan dari ibunya dan tidak ada salinan dari ayahnya.
Kondisi ini didapat murni secara kebetulan, tetapi mereka yang memiliki satu anak dengan PWS memiliki kurang dari satu persen kemungkinan anak berikutnya terpengaruh.
PWS biasanya dapat didiagnosis dengan tes genetika yang dilakukan oleh seorang profesional medis.
Baca Juga: 5 Cara Biden Dapat Membantu Tesla, GM, dan Lainnya Meningkatkan Penjualan Kendaraan Listrik di AS
Anak-anak mungkin direkomendasikan untuk pengujian genetik jika mereka memiliki gejala PWS, kata NHS. Pengujian dapat dilakukan pada bayi yang sangat terkulai saat dilahirkan.***
